Lif er bekymret for EU’s nye lægemiddelvurderingssystem i forhold til godkendelsen af ATMP’er Fra næste år starter et nyt fælles lægemiddelvurderingssystem i EU, men hvis ikke procedurerne bliver justeret til at imødekomme de særlige karakteristika for ATMP’er, kan det spænde ben for patienters adgang til især nichebehandlinger for patienter uden andre behandlingsmuligheder. Det mener blandt andet Lægemiddelindustriforeningen.

Overlæge: Glofitamab bør godkendes til denne gruppe lymfekræftpatienter Stort studie med også danske patienter med refraktær eller relaps diffust storcellet B-celle lymfom viser, at behandling med glofitamab giver en overlevelse, som ikke før er set ved nogen anden behandling. Det bør blive den nye standard til denne patientgruppe, siger overlæge Peter de Nully Brown.

Overlæge overrasket over afvisning fra CHMP: »Jeg håber, at de ombestemmer sig« Det ærgrer Kristian Steen Frederiksen, overlæge hos Rigshospitalet, at et nyt lægemiddel til at behandle Alzheimers ikke har fået en anbefaling fra komitéen CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur.

Vaccine-eksperter står bag ny bog: »Vacciner er noget af det mest banebrydende, som er opnået i medicinens historie« En ny bog om vacciner, som de to læger Anders Fomsgaard og Lars Peter Nielsen står bag, kommer omkring alt fra tuberkulose til mRNA. Forfatterne vil oplyse om de vacciner, der bliver givet igennem livet, og håber, at bogen kan sætte en streg under, at ‘vacciner er en god ting’.

AstraZeneca vil sparke den grønne udvikling i gang i sundhedsvæsenet En gruppe med repræsentanter fra bl.a. Dansk Industri og Region Hovedstaden skal udtænke løsninger til et mere bæredygtigt sundhedsvæsen. Bag initiativet står den svensk-britiske medicinalvirksomhed AstraZeneca.

Her er sommerens anbefalinger fra EMA-komité 24 nye lægemidler har fået en anbefaling fra CHMP, som hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur, hen over sommeren. Mens Eisai og Biogen fik nej til en anbefaling af selskabernes Alzheimersbehandling.

Startup vil bygge bro mellem patienter og medicinalselskaber Der skal være mere fokus på deltagernes perspektiv i kliniske forsøg, mener Sofie Gro Søndergaard og Louisa Channouf Jacobsen. De har stiftet virksomheden Quotes Health, hvor de blandt andet vil hjælpe medicinalselskaber med at fastholde og forbedre forhold for forsøgsdeltagere.

Læger uden Grænser i opråb: Høje priser står i vejen for adgang til diabetesmedicin Alt for høje priser står i vejen for adgang til diabetesmedicin, lyder det fra Læger uden Grænser, som i et studie har undersøgt, hvad det kan koste at producere diabetesmedicin. I USA kører debatten om medicinpriser også, hvor senator Bernie Sanders har indkaldt til en høring om Novo Nordisks priser.

Amgros-direktør: Grønne udbudskrav til lægemidler er en balancegang Regionernes lægemiddelorganisation, Amgros, skal sikre mere bæredygtige indkøb af medicin til sygehusene. I et interview med Dagens Pharma fortæller direktør Flemming Sonne om udfordringerne med at opstille grønne udbudskriterier og samtidig skulle tage hensyn til markedsvilkår, forsyningssikkerhed, økonomi, og hvordan man følger op på kriterierne.

Medicinrådet anbefaler fire nye lægemidler på junimøde Som det første skandinaviske land anbefaler Medicinrådet genterapien Hemgenix efter en ny prisaftale. I alt er rådet kommet med fire nye anbefalinger.