EU
Hvor er life science-ambitionerne? Tendensen er klar. EU taber terræn, og nye forslag til regulering af life science-industrien medfører øget usikkerhed om centrale rammevilkår, skriver Martin Dræbye Gantzhorn.
Skriv en kommentar
Her er de sundhedsfaglige, der stiller op til Europa-Parlamentsvalget EP-VALG: To læger stiller op til Europa-Parlamentsvalget 2024. Se alle kandidaterne med sundhedsfaglig baggrund her.
Reform af EU’s lægemiddelregulering: Hvor peger pilen hen? Flere dele af lægemiddelinnovationens økosystem skal dyrkes, den sociale kontrakt mellem lægemiddelindustri og samfund genforhandles og medlemsstaterne skal med lidt hjælp fra EU-Kommissionen stå skulder ved skulder for at forhandle priser og tilskud. Et overraskende enigt EU-Parlament sendte et revideret forslag til EU’s lægemiddellovgivning videre til næste fase. Hvad siger det om fremtiden for pharma i EU?
Skriv en kommentar
Analytiker om kommende EU-regler: »Man lægger grundlaget for et indre marked for sundhedsdata« Snart skal der opbygges et indre marked for sundhedsdata i EU. Det skal blandt andet gøre det nemmere at dele data og tilgå patientjournaler i alle EU’s 27 medlemslande. Der er stort potentiale i de kommende regler, lyder det fra Rasmus Egmont Foss, analytiker hos Tænketanken Europa.
En samlet medicinalindustri kritiserer lovforslag om lagre af kritisk medicin Det er dyrt, besværligt og kan gøre det danske marked mindre attraktivt for medicinalvirksomheder. Sådan lyder nogle af bekymringerne fra Lægemiddelindustriforeningen, Pfizer, Dansk Industri og IGL om et nyt lovforslag, der bl.a. vil indføre et krav om et lager på otte ugers forbrug af kritisk medicin.
Ny rapport viser lavere antibiotikaforbrug og resistens i dyr i Europa Det går fremad med at sænke forbruget af antibiotika i dyrebesætninger i Europa, viser en ny rapport. Til gengæld viser den også, at der er fundet bakterier hos dyr, som er resistente over for en vigtig bredspektret type antibiotika. Fundet undrer forskere fra SSI og DTU.
Stærk dansk EU-position på godkendelse af nye lægemidler er værd at kæmpe for Målt på kvalitet og kvantitet bokser Danmark over sin vægtklasse i forhold til at bringe nye, effektive og sikre lægemidler frem til både den danske og europæiske befolkning, skriver Lars Bo Nielsen.
Skriv en kommentar
Er der brug for lovgivning om kønsrepræsentation i kliniske studier? Vi bør prøve at forstå, hvorfor kønsrepræsentation synes at være et problem på nogle sygdomsområder, men ikke andre. Kan social stigmatisering, præventionskrav, risikovillighed, studiedesigns eller noget helt femte forklare, hvorfor det f.eks. er så svært at få kvinder med i forsøg med psykofarmaka?, skriver Jakob Wested erhvervsposdoc, Lægemiddelstyrelsen og KU.
Skriv en kommentar