Pivotalt fase 3-studie af Merck-præparat når sit primære mål Resultater fra et klinisk pivotalt fase 3-studie af Merck’s lægemiddel Letermovir til behandling af cytomegalovirus viser, at lægemidlet opfylder studiets endemål om effekt og sikkerhed

Anne Mette Steen-Andersen

21/10/2016

Medicinalvirksomheden Merck har offentliggjort resultater fra et klinisk pivotalt fase 3-studie af virksomhedens antivirale lægemiddel Letermovir (AIC246/MK-8228). Det oplyser Merck i en pressemeddelelse. Letermovirs effekt og sikkerhed i forhold til forebyggelse af cytomegalovirus (CMV) i voksne højrisiko patienter, som har fået en blodstamcelletransplantation i rygmarven (HSCT), har været testet i et globalt, randomiseret, placebokontrolleret fase 3-studie. Studiet nåede sit primære endemål om forebyggelse CMV-infektion, og Merck oplyser, at resultaterne fra studiet skal præsenteres på en kommende videnskabelig kongres. »Der mangler...

EMA skal vurdere Mercks middel mod orm

Professor: GSK i front i kapløbet om en RSV-vaccine Verdens største medicinalfirmaer har kastet sig ind i kampen om udviklingen af en vaccine mod RSV. Længst i processen står britiske GSK. Selvom der endnu ikke findes forebyggende behandling mod luftvejsinfektionen, er det usikkert, om danske myndigheder udbyde vaccinen, vurderer infektionsmediciner Jan Gerstoft.

Fem nye anbefalinger og en opdateret behandlingsvejledning

Mercks MS-pille giver risiko for alvorlig leverskade

FDA godkender snævert COVID-19-pille

Piger på HPV-klinikker har ofte haft infektioner lige før eller lige efter vaccinering Især behandlingskrævende infektioner lige inden eller lige efter HPV-vaccination har sendt piger og kvinder i retning af HPV-klinikkerne. Forsker siger, at det giver stof til eftertanke i forhold til det danske vaccinationsprogram, hvor vi skal passe på ikke at forveksle forskellige mulige årsager til symptomer på bivirkninger efter vaccinering.

Mercks middel mod blærekræft splitter EU

Keytruda rykker tættere på at blive førstelinjebehandling mod livmoderhalskræft

Ole Jensen, vicedirektør, Statens Serum Institut

Trods massiv efterspørgsel på influenzavacciner: SSI fastholder 75 pct.’s målsætning Både Statens Serum Institut, Danske Lægers Vaccinations Service og Danmarks Apotekerforening melder om stor interesse fra danskerne for at lade sig vaccinere mod influenza. Målet er stadig at vaccinere 75 pct. af risikogruppen og 75 pct. af sundhedspersonalet.

National tværfaglig gruppe har sikret remdesivir til patienter med COVID-19 Et hurtigt etableret, nationalt multidisciplinært team har med succes sikret, at alle danske COVID-19-patienter, der opfyldte kriterierne for remdesivir-behandling, har fået behandlingen. Medicinen er indtil videre stillet gratis til rådighed af producenten, Gilead.

Ebolamedicin viser effekt på coronavirus

Mercks ebolavaccine godkendt i EU

Forside » Infektionssygdomme » Pivotalt fase 3-studie af Merck-præparat når sit primære mål