Den europæiske pharma-industri sidder ikke med hænderne i skødet og venter på, at EU-kommissionen egenrådigt udpeger et nyt værtsland til lægemiddelagenturet EMA. Tværtimod er sammenslutningen af lægemiddelindustriforeninger (EFPIA), den europæiske biotek-sammenslutning (EuropaBio) og den europæiske sammenslutning for generisk og biosimilær medicin (Medicines for Europe) gået sammen om at sende eu-kommissionen en liste over de kriterier, de selv er blevet enige om er vigtige i valget af et nyt værtsland. De tre europæiske sammenslutninger lægger vægt på, at: Værtslandets nationale lægemiddelstyrelse...

Lars Rebien Sørensen: »Jeg gør det ikke for pengenes skyld« Lars Rebien Sørensen får ikke en krone for at være ‘regeringens særlige udsending for EMA’. Det rører dog ikke den tidligere Novo-topchef, som har takket ja til stillingen, da han ser det som en spændende udfordring at skulle være med til at kæmpe for at få EMA til Danmark
Skriv en kommentar
PharmaDanmark: EU-skepsis kan stå i vejen for EMA i Danmark Frygten for, at Danmark som et EU-skeptisk land kan finde på at melde sig ud af fællesskabet kunne måske få EU til at undlade at lægge EMA i Danmark, vurderer formand for PharmaDanmark, Rikke Løving Simonsen.
Skriv en kommentar
Efter pres fra industrien: Regionerne måtte opgive sparekrav til forsøgsordning med fortrolige medicinpriser Efter markante indspark fra lægemiddelvirksomheder og patientforeninger er det ikke længere et krav, at ny forsøgsordning med fortrolige medicinpriser skal føre til besparelser på tilskudsmedicin, som regionerne ellers ønskede. Lif og Danske Patienter roser høringsprocessen.
Skriv en kommentar
Amgros-direktør: Nordiske landes fælles medicinindkøb danner skole Amgros og Nordisk Lægemiddelforum har udviklet en model for tværnationale udbud og indkøb af lægemidler, som måske kan finde vej til andre EU-lande.
Skriv en kommentar
Medicinalvirksomheder er frustrerede over ny lov: Det koster tid og penge Nogle medicinalvirksomheder overvejer at trække sig fra det danske marked i kølvandet på en ny lov med krav om lagerpligt, lyder det fra Anders Hoff, politisk chef i Lægemiddelindustriforeningen. 34 virksomheder har indtil videre søgt om dispensation for hele eller dele af den nye lov, viser tal fra Lægemiddelstyrelsen.
Skriv en kommentar
Analytiker om ventende grønt lys til ungarsk kommissær: »Der er en fejde mellem de forskellige partigrupper« Godkendelsen af ungarske Olivér Várhelyi som EU-kommissær for sundhed er trukket ind i en større politisk kamp. Utilfredsheden i EU-Parlamentet handler bl.a. om abort og vacciner og trækker tråde til det ungarske styre, fortæller Rasmus Egmont Foss, analytiker ved Tænketanken Europa.
Skriv en kommentar
Ida Sofie Jensen om ny sundhedsreform: En god dag for sundhedsvæsenet Regeringens aftale om en sundhedsreform bliver rost af Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lægemiddelindustriforeningen, og Peder Søgaard-Pedersen, underdirektør i Dansk Industri. De er bl.a. begejstret for fokus på digitalisering og innovation i aftalen.
Skriv en kommentar
Brancheorganisationer jubler over ny life science-strategi Den nye life science-strategi bliver rost af Dansk Industri, Lægemiddelindustriforeningen (Lif) og Dansk Erhverv. Strategien kommer godt omkring, lyder det fra Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lif.
Skriv en kommentar
På trapperne: Regeringen vil sætte skub i ATMP’er med ny life science-strategi Den kommende life science-strategi, der præsenteres fredag, skal bl.a. være med til at fremme avancerede medicinske terapier. Det er afgørende med hurtigere adgang til behandling for alvorlige og sjældne sygdomme, lyder det fra indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde (V).
Skriv en kommentar
Fra influenzavaccine til psoriasis: Her er oktobernyt fra CHMP Ekspertkomitéen CHMP anbefaler, at ti nye lægemidler bliver godkendt, samt at indikationerne til seks godkendte lægemidler bliver udvidet.
Skriv en kommentar
Lif er bekymret for EU’s nye lægemiddelvurderingssystem i forhold til godkendelsen af ATMP’er Fra næste år starter et nyt fælles lægemiddelvurderingssystem i EU, men hvis ikke procedurerne bliver justeret til at imødekomme de særlige karakteristika for ATMP’er, kan det spænde ben for patienters adgang til især nichebehandlinger for patienter uden andre behandlingsmuligheder. Det mener blandt andet Lægemiddelindustriforeningen.
Skriv en kommentar