De amerikanske lægemiddelmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA), har godkendt et lægemidlet vemurafenib som behandling til patienter med fremskreden hudkræft eller som ikke kan opereres.
Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.
Vi anvender cookies til at huske dine indstillinger, trafikmålinger og til at vise målrettede annoncer til dig. Ved at fortsætte brugen af hjemmesiden giver du samtykke til denne brug af cookies. Ønsker du at blokere ikke-essentielle cookies fra tredjepart kan du klikke på ’nej, tak’.OkNej, takLæs mere