Det europæiske lægemiddelagentur har godkendt lægemidlet Alecensa fra Roche til behandling af patienter med fremskreden ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft, som har oplevet sygdomstilbagefald efter behandling med ALK-hæmmeren Xalkori. Alecensa er godkendt på baggrund af resultater fra to studier, der viste en progressionsfri overlevelse henholdsvis 8,9 måneder og 8,2 måneder hos patienter, der fik Alecensa som andenlinjebehandling, når kræftsygdommen var begyndt at udvikle sig efter behandling med Xalkori. En analyse af patienter med metastaser i centralnervesystemet (CNS), der indgik i de to studier,...