Keytruda (pembrolizumab) får det britiske prioriteringsinstituts anbefaling til behandling af voksne patienter med fremskreden lungekræft. Det sker efter, at Keytruda tidligere er blevet afvist af NICE tidligere på året, da der var usikkerhed omkring de langsigtede fordele, men nu har MSD, der markedsfører stoffet, præsenteret nyere data og desuden tilbudt en yderligere rabat på lægemidlet. Professor Carole Longson, der er direktør for center for medicinsk teknologivurdering i NICE siger: »Patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft har haft begrænsede behandlingsmuligheder, så det...
FDA vurderer ny indikation til Keytruda Fremskreden såkaldt MSI-H tarmkræft kan blive næste indikation for MSD’s monoklonale antistof Keytruda på det amerikanske marked.
Skriv en kommentarKeytruda bliver førstevalg til visse amerikanske lungekræftpatienter De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har godkendt det immunterapeutiske lægemiddel Keytruda fra Merck som førstelinjebehandling til en gruppe lungekræftpatienter.
Skriv en kommentar