Lægemiddelstyrelsen har 1. maj overtaget medicinalvirksomhedernes opgave med at udsende information til læger og andre sundhedspersoner, hvis der opdages nye bivirkninger eller lignende ved medicin, som giver anledning til ændringer i medicinens produktinformation. Det sker som en del af regeringens ‘Vækstplan for Life Science’ fra marts 2018. Ændringen sker ifølge Lægemiddelstyrelsen først og fremmest for at sikre, at væsentlig sikkerhedsinformation når de rette sundhedspersoner, men også for at sikre, at informationen ikke forveksles med reklamer fra virksomhederne. Når lægemiddelvirksomhederne hidtil...