I morgen holder et rådgivende panel under den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA møde for at diskutere sikkerheden ved brug lægemidlet Onglyza (saxagliptin) til behandling af patienter med type 2 diabetes. Det rådgivende panel, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee (EMDAC), mødes få dage efter, at FDA i fredags udsendte en rapport, som viser, at Onglyza fra AstraZeneca øger risikoen for død. FDA har som baggrund for analyseret resultaterne af et klinisk forsøg fra AstraZeneca, hvor godt 16.000 patienter indgik. Analysen viste,...