Den forbedrede overlevelse ved behandling af Vargatef (nintedanib) fra Boehringer Ingelheim er for lille i forhold til lægemidlets bivirkninger. Det mener Koordineringsrådet for ibrugtagning af Sygehusmedicin (KRIS), og derfor anbefaler rådet ikke lægemidlet som standardbehandling af en type lungekræft, skriver Danske Regioner i en pressemeddelelse. »I forhold til Vargatef er den forbedrede overlevelse af behandlingen på 2,3 måneder beskeden sammenholdt med lægemidlets bivirkninger,« siger Steen Werner Hansen, formand for KRIS, i pressemeddelelsen. Den samme beslutning om ikke at anbefale lægemidelt...