Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har lanceret et onlineregister, som giver offentligheden adgang til oplysninger om kliniske forsøg med lægemidler, der er godkendt i de 27 EU-medlemsstater og Island, Liechtenstein og Norge. Registret samler oplysninger om såvel offentligt og privat finansierede forsøg.

Stort danskledet studie på ASCO: Voldsom forbedring i behandling af livmoderkræft Tillæg af dostarlimab til standardbehandling ved livmoderkræft giver markant forbedret progressionsfri overlevelse og overlevelse. Specielt patienter med højt udtryk af dMMR ser ud til at have gavn af behandlingen. Dette bliver den nye standard inden for kort tid, siger den danske overlæge og ledende forsker bag studiet, der er præsenteret på ASCO.
Skriv en kommentarEMA: Der findes ikke one size fits all-løsning på afbrudte forsøg i Ukraine
Skriv en kommentarEMA rådgiver sponsorer om forsøg i regionen omkring Ukraine
Skriv en kommentarEMA har endnu ikke modtaget ansøgning om godkendelse af russisk vaccine
Skriv en kommentarLovende resultater med behandling til sjælden nyresygdom
Skriv en kommentarDexamethason kan benyttes til behandling af COVID-19
Skriv en kommentarEMA giver middel mod sjælden børnesygdom særstatus
Skriv en kommentarEMA har offentliggjort kliniske data for 50 lægemidler 3.279 kliniske dokumenter, der ligger bag godkendelse af medicin i EU, er i løbet af det seneste år blevet offentliggjort i åben database.
Skriv en kommentarEMA har brug for eksperter i anonymisering af data
Skriv en kommentarEMA strammer reglerne for første humane forsøg Det europæiske lægemiddelagentur strammer sin guideline for kliniske forsøg, der for første gang tester et lægemiddel på mennesker. Stramningen skal øge forsøgsdeltagernes sikkerhed.
Skriv en kommentarEMA kritiserer dansk center for at håndplukke patienter med HPV-bivirkninger
Skriv en kommentar