Den amerikanske højesteret har indvilget i at behandle en tvist om, hvorvidt lægemiddelvirksomheder, der fremstiller kopiversioner af biologiske lægemidler, må vente seks måneder, efter midlerne er godkendt, før de kan begynde at sælge dem på det amerikanske marked. Det skriver Reuters. Dommerne vil tage stilling til en appel fra det schweiziske lægemiddel Novartis, der via datterselskabet Sandoz sælger lægemidlet Zarxio, som er en biosimilær udgave af Neupogen – et lægemiddel, der øger antallet af hvide blodlegemer hos kræftpatienter, og som...
Biosimilære midler får hurtigere adgang til markedet i USA
Skriv en kommentarMedicinrådet med to nye anbefalinger: Prisnedslag gav pote for Astellas Novartis' kræftpille alpelisib blev ikke godkendt som en del af standardbehandlingen mod brystkræft på Medicinrådets møde i sidste uge. En undergruppe af leukæmipatienter kan dog se frem til en ny behandlingsmulighed, efter at Medicinrådet anbefalede Astellas Pharmas gilteritinib.
Skriv en kommentar