Efter næsten seks år i spidsen for Food and Drug Administration (FDA) forlader direktør Margaret A. Hamburg sin post. Det oplyser FDA på sin hjemmeside, via et brev fra Margaret A. Hamburg til de knap 15.000 ansatte i FDA, der nu skal have ny direktør fra 1. april. »Vi har haft endnu et godt år for godkendelser at helt nye lægemidler, hvor de fleste er godkendt før eller til PDUFA-deadline (maksimale ventetider for vurdering af nye lægemidler, red) og for de flestes vedkommende gjort tilgængelige for patienter...

EU giver grønt lys til lovende, ny kombinationsbehandling mod blærekræft EU-Kommissionen har godkendt kombinationen af enfortumab vedotin og pembrolizumab som behandling i første linje til patienter med fremskreden blærekræft. Behandlingen kan fordoble overlevelsen sammenlignet med kemoterapi. Prisen kan dog blive stopklods i Medicinrådet, vurderer professor.
Skriv en kommentar
Ledende overlæge: Vi bør mere systematisk pode vores patienter for RSV og vaccinere dem med størst behov Vi kan i dag vaccinere for RSV, og derfor giver det også mening at pode for virusinfektionen, så vi kan finde ud af, om nogle patienter gentagne gange bliver indlagt med en infektion og derfor nok bør overveje at blive vaccineret, siger ledende overlæge i lungemedicin Anders Løkke.
Skriv en kommentar