FDAs rådgivende komité for bedøvende og smertestillende lægemidler anbefaler godkendelse af det smertestillende depot Vantrela til patienter med smerter, der er så stærke og vedvarende, at de i dag har behov for smertelindring med opioider døgnet rundt – det skiver Reuters.com. Lægemidlet er designet på en måde, så det er effektløst, hvis det bliver knust og efterfølgende sniffet eller sprøjtet ind i blodbanerne mens designet ifølge de hidtidige undersøgelser ikke kan forhindre misbrug, hvis patienten forsøger at gøre det ved...
FDA godkender Teva-kopimiddel mod epilepsi
Skriv en kommentarTeva får godkendt middel mod hjernesygdom
Skriv en kommentarFDA godkender generisk udgave af sclerosemiddel
Skriv en kommentar