FDA godkender generisk udgave af sclerosemiddel

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt den første generiske version af sclerosemidlet Copaxone, der markedsføres af det israelske lægemiddelfirma Teva. Det nye generiske middel Glatopa er i fællesskab udviklet i fællesskab af det schweiziske lægemiddelfirma Sandoz og Momenta Pharmaceuticals. Teva har ifølge The Wall Street Journal forsøgt at få FDA til at afstå fra at godkende generiske udgaver af Copaxone, og firmaet har fortsat igangværende retssager for at sikre patentet på midlet. Af samme årsag ønsker Sandoz ikke at kommentere...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind