De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har givet medicinalvirksomheden Amgen grønt lys til at udvide brugen af lægemidlet Enbrel (etanercept). Det fremgår af en pressemeddelelse på Amgens hjemmeside. Den udvidede godkendelse betyder, at Enbrel fremover kan anvendes til behandling af børn i fire til 17 år med moderat til svær plaque psoriasis. Det er første gang, at et lægemiddel bliver godkendt til denne indikation i USA. Den udvidede godkendelse af Enbrel baserer sig på resultaterne af et treårigt fase 3-studie, samt et...

Nyt håb til kronikere: Forsøgsordning skal flytte dyre behandlinger fra sygehuse til speciallægepraksisser 1. juli træder en treårig forsøgsordning i kraft, der giver regionerne mulighed for at forhandle fortrolige rabatter på tilskudsmedicin og samtidig flytte behandlingen væk fra sygehusene. Ordningen skal slå tre fluer med ét smæk og give flere patienter med kroniske sygdomme hurtigere adgang til innovativ og dyr medicin med offentligt tilskud, samtidig med at industrien øger sin omsætning, mens regionerne sparer penge.
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler forebyggende RSV-behandling til spædbørn i risiko Medicinrådet er på sit januarmøde kommet frem til otte nye anbefalinger og anbefaler blandt andet en forebyggende RSV-behandling til en bestemt gruppe spædbørn. Det er dog usikkert, om behandlingen kommer på det danske marked, oplyser rådet.
Skriv en kommentar
Medicinrådet anbefaler ny behandling til livmoderhalskræft Årets første anbefaling fra Medicinrådet er en ny behandling til patienter med livmoderhalskræft.
Skriv en kommentar
EMA slutter året med 17 nye anbefalinger EMA anbefaler ny medicin til alt fra atopisk eksem og lungesygdom. Derudover har agenturet vurderet, om indikationen til Mounjaro skal udvides og trukket et lægemiddel tilbage fra det europæiske marked.
Skriv en kommentar
Her er sommerens anbefalinger fra EMA-komité 24 nye lægemidler har fået en anbefaling fra CHMP, som hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur, hen over sommeren. Mens Eisai og Biogen fik nej til en anbefaling af selskabernes Alzheimersbehandling.
Skriv en kommentar
Medicinrådet møder kritik fra flere sider for at afvise kræftlægemidler Flere kritiserer Medicinrådet for at begrænse adgangen til nye og potentielt livsforlængende kræftlægemidler, men det er nødvendigt i et sundhedsvæsen med begrænsede ressourcer, lyder svaret.
Skriv en kommentar
På 3 år har Medicinrådet afvist 21 ud af 40 nye kræftlægemidler Medicinrådet i Danmark afviser flere kræftlægemidler, som andre europæiske lande godkender. Det viser en ny opgørelse foretaget for Dagens Medicin og Dagens Pharma, som vækker undren og bekymring blandt kræftlæger.
Skriv en kommentar
Nej, nej, nej, ja og en behandlingsvejledning fra Medicinrådet På Medicinrådets seneste rådsmøde blev det til tre gange nej, ét ja og en ny behandlingsvejledning vedrørende psoriasisgigt.
Skriv en kommentar
EMA vender tommelfingeren opad til 12 nye lægemidler Komiteen for lægemidler til brug i mennesker under det europæiske lægemiddelagentur, EMA, anbefalede på det seneste møde godkendelse af 12 nye lægemidler. Blandt dem er tre biosimilære lægemidler og tre generiske lægemidler.
Skriv en kommentar
Medicinrådet: Prisen på Enhertu er for høj Høj pris får Medicinrådet til at udskyde beslutning om eventuel anbefaling af brystkræftlægemidlet Enhertu til en mindre gruppe patienter.
Skriv en kommentar