I USA er Patentet udløbet på diabetesmidlet Actos. FDA godkender den første kopiproducent, som får et halvt års eneret til at producere generiske versioner.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
FDA godkender ‘kunstig bugspytkirtel’ Medtronic har fået de amerikanske godkendelsesmyndigheders grønne lys til at markedsføre insulinpumpen MiniMed 670G, som kopierer den menneskelige bugspytkirtel ved automatisk at kunne monitorere glukoseniveau og tilføre den nødvendige insulin til patienter med type 1-diabetes.
Skriv en kommentarFørste app til blodsukkerkontrol godkendt i USA
Skriv en kommentarTilbagetrækning af medicin vil ramme insulinresistente patienter
Skriv en kommentarDiabetesmiddel trækkes tilbage på grund af kræftrisiko
Skriv en kommentar
Sundhedsstyrelsen vil have forbruget af GLP-1-receptoragonister ned – overlæge er uenig, og Diabetesforeningen ønsker bedre analyse Alt for mange danskere med type 2-diabetes kommer for hurtigt i behandling med GLP-1-receptoragonister, der er dyrere end andre lægemidler til behandling af diabetes, advarer Sundhedsstyrelsen. Vi behandler, som vi skal behandle, siger professor og overlæge Filip Krag Knop.
Skriv en kommentar