Efter en fremskyndet godkendelsesproces har FDA nu godkendt stoffet til at behandle patienter med tilbagevendende eller metastatisk hoved- og hals-planocellulært karcinom (HNSCC) med sygdomsprogression eller efter platin-kemoterapi. Det oplyser FDA. Keytruda er et humaniseret monoklonalt antistof, der øger immunforsvarets evne til at hjælpe med at opdage og bekæmpe tumorceller. Godkendelsen er baseret på data fra fase I-b-studiet KEYNOTE-012 studiet, som viste en objektiv responsrate (ORR) på 16 pct., komplet responsrate på fem pct., med svar på seks måneder eller længere...