Roche har fået godkendt den første blodbaserede gentest til ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) i USA. De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har givet grønt lys til testen Cobas EGFR Mutation Test v2, der som navnet antyder kan afsløre epidermal vækstfaktor receptor (EGFR) genmutationer. Testen er knyttet til behandling med kræftlægemidlet Tarceva, som virker særligt godt på de 10-20 pct. af NSCLC-patienterne, der har EGFR-mutationen. Tarceva er udviklet af Roches amerikanske datterselskab Genentech og japanske Astellas. NSCLC-svulster kan udskille DNA-materiale ud i blodbanen, og...
FDA godkender leukæmibehandling på baggrund af stærke data
Skriv en kommentarLægemiddel viser lovende resultater for behandling af lungekræft
Skriv en kommentarFDA speeder godkendelse af ny immunterapi op
Skriv en kommentarFDA godkender middel mod lungekræft
Skriv en kommentarFDA godkender Portrazza mod ikke-småcellet lungekræft
Skriv en kommentarFDA advarer om falsk Avastin
Skriv en kommentarNyt middel mod hudkræft får godkendelse
Skriv en kommentarFDA trækker godkendelse af Avastin tilbage
Skriv en kommentarFDA advarer om alvorlige øjeninfektioner ved brug af Avastin
Skriv en kommentar
Septembernyt fra Medicinrådet: En kommende behandlingsvejledning for ADHD og syv anbefalinger Medicinrådet har besluttet at sætte gang i arbejdet med at udarbejde en behandlingsvejledning for ADHD. Rådet er desuden kommet med syv nye anbefalinger efter sit møde i september.
Skriv en kommentar
EU giver grønt lys til lovende, ny kombinationsbehandling mod blærekræft EU-Kommissionen har godkendt kombinationen af enfortumab vedotin og pembrolizumab som behandling i første linje til patienter med fremskreden blærekræft. Behandlingen kan fordoble overlevelsen sammenlignet med kemoterapi. Prisen kan dog blive stopklods i Medicinrådet, vurderer professor.
Skriv en kommentar