Dagens Pharma: Hvorfor har FDA ikke reageret på de beskrevne problemer – f.eks. ved at kræve, at clarithromycin bliver kontraindiceret for ikke-statinbehandlede patienter? FDA: FDA har omhyggeligt analyseret resultaterne af det placebo-kontrollerede studie for patienter med hjertesygdom, CLARICOR, som rapporterede en øget mortalitet i patienter, der var randomiseret til at få clarithromycin. Sikkerhedsinformationen blev offentliggjort på FDAs hjemmeside i 2005: Siden da er FDA blevet opmærksom på andre publikationer (se referenceliste), hvoraf nogle modsiger CLARICOR-studiets resultater. FDA fortsætter med at...

EU giver grønt lys til lovende, ny kombinationsbehandling mod blærekræft EU-Kommissionen har godkendt kombinationen af enfortumab vedotin og pembrolizumab som behandling i første linje til patienter med fremskreden blærekræft. Behandlingen kan fordoble overlevelsen sammenlignet med kemoterapi. Prisen kan dog blive stopklods i Medicinrådet, vurderer professor.
Skriv en kommentar
Ledende overlæge: Vi bør mere systematisk pode vores patienter for RSV og vaccinere dem med størst behov Vi kan i dag vaccinere for RSV, og derfor giver det også mening at pode for virusinfektionen, så vi kan finde ud af, om nogle patienter gentagne gange bliver indlagt med en infektion og derfor nok bør overveje at blive vaccineret, siger ledende overlæge i lungemedicin Anders Løkke.
Skriv en kommentar