I både 2017 og 2016 anbefalede EMA, at syv nye lægemidler skulle have en markedsføringstilladelse på baggrund af en accelereret vurderingsprocedure. I 2018 var antallet af nye lægemidler godkendt efter denne procedure faldet til fire. Det fremgår af den netop offentliggjorte årsrapport fra EMA. De fire lægemidler, som sidste år blev anbefalet efter en accelereret vurderingsprocedure, er Hemlibra, Onpattro, Tegsedi og Takhzyro. Proceduren er forbeholdt medicin, hvor der ikke er anden effektiv medicin på markedet, og derfor et udækket behov...