Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at der gives markedsføringstilladelse til Kyprolis (carfilzomib) til at behandle mylomatosepatienter, det har fået tilbagefald efter mindst et tidligere behandlingsforløb. Kyprolis skal bruges i kombination med lægemidlerne lenalidomid og dexamethason. Prognosen for myelomatosepatienter er i takt med introduktionen af nye behandlingsmuligheder de seneste ti år blevet stadigt bedre, men der er fortsat et presserende behov for behandlingstilbud til patienter, der ikke længere har effekt af behandling med eksisterende midler. Derfor har EMA’s CHMP-komité (Committee for Medicinal...
FDA godkender ny andenlinjebehandling af knoglemarvskræft
Skriv en kommentar
Største behandlingsstudie til dato om primær plasmacelle leukæmi: Fremskridt, men fortsat behov for bedre behandlinger Forskere har lavet det til dato største behandlingsforsøg med patienter med primær plasmacelle leukæmi for at finde ud af, hvordan man behandler denne sjældne patientgruppe bedst. Vi har vist, at vi kan samle patienter nok til at lave et relevant forsøg, men vi kan også se, at vi fortsat har behov for bedre behandlinger til disse sjældne patienter, siger forsker.
Skriv en kommentarEU udvider godkendelsen af Sarclisa
Skriv en kommentarEMA anbefaler ny kombinationsbehandling mod knoglemarvskræft
Skriv en kommentarKRIS anbefaler nye kræftmidler som standardbehandling
Skriv en kommentarRADS genindkalder fagudvalget for myelomatose
Skriv en kommentarEMA anbefaler elotuzumab til myelomatose
Skriv en kommentarNy behandling til knoglemarvskræft er godkendt i USA
Skriv en kommentar
Det er muligt at mindske forbruget af dexamethason hos ældre myelomatose-patienter Dexamethason er en fast bestanddel af behandlingskombinationen til patienter med myelomatose, men behandlingen er forbundet med mange bivirkninger. Nyt studie i Lancet viser, at det er muligt at give ældre patienter med myelomatose et minimum af dexamethason, uden at det går ud over behandlingseffekten.
Skriv en kommentar
EMA anbefaler 16 nye lægemidler til godkendelse 9 ud af 16 anbefalede lægemidler fra det europæiske lægemiddelagenturs komité for humane lægemidler er biosimilære.
Skriv en kommentar
CHMP kommer med otte anbefalinger i januar Otte nye lægemidler og vacciner bliver anbefalet at få grønt lys til at komme på det europæiske marked af komitéen CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur.
Skriv en kommentar