EMA lægemiddelkomité har indstillet det immunstimulerende antistof Empliciti (elotuzumab) til en markedsføringgodkendelse til EU. Anbefalingen går på at give lægemidlet i kombination med Revlimid (lenalidomide) og dexamethason til behandling af myelomatose til patienter, der allerede har været i ét tidligere behandlingsforløb. Empliciti, der allerede er godkendt af det amerikanske FDA, er et immunstimulerende antistof, hvis egenskaber er blevet kortlagt i fase III-forsøget ELOQUENT-2. Studiet sammenholdt effekterne af de tre stoffer sammen i forhold til lenalidomide og dexamethasone alene. Studiet viste, at der...
Ny behandling til knoglemarvskræft er godkendt i USA
Skriv en kommentarRADS opdaterer vejledning for behandling af myelomatose
Skriv en kommentar
Nyt antistof bryder dansk kræftmiddels korte enevælde
Skriv en kommentarRADS klar med anbefalinger for myelomatose
Skriv en kommentarBritisk institut afviser middel fra Celgene
Skriv en kommentar
Medicinrådet vender tomlen op til venetoclax og patisiran På onsdagens rådsmøde anbefalede Medicinrådet venetoclax i kombination med rituximab i førstelinje til behandling mod leukæmi samt patisiran til patienter med arvelig transthyretinmedieret amyloidose, men afviste isatuximab til behandling af patienter med knoglemarvskræft
Skriv en kommentar