På baggrund af resultaterne af to fase 3-studier, vil medicinalfirmaerne Regeneron og Sanofi nu søge de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA om godkendelse af deres monoklonale antistof dupilumab til behandling af eksem. I alt 1.400 voksne patienter med moderat til svær eksem har indgået i de to fase 3-studier. I gennemsnit opnåede ca. 70 pct. af deltagerne en forbedring af deres tilstand – ca. dobbelt så mange som placebogruppen – og 36-38 pct. fik en total opheling eller næsten opheling af hudlæsionerne. Der...