Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i oktober anbefalet at give præparatet Ocaliva (obeticholic acid) fra den amerikanske virksomhed Intercept Pharma markedsføringstilladelse i Europa. Det fremgår af en pressemeddelelse på komitéens hjemmeside. Ocaliva er et præparat til behandling af den autoimmune, kroniske leversygdom primær biliær cirrose, som er en sjælden lidelse, der gradvist ødelægger galdevejene i leveren. Patienterne har i dag få behandlingsmuligheder til rådighed, og derfor har CHMP anbefalet at give...