Patienter indberetter markant flere bivirkninger Tidligere stod læger suverænt for flest indberetninger af bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen, men nu er omfanget af indberetninger fra patienter og det øvrige sundhedspersoner steget markant, viser en opgørelse.

Fedmeforsker: SST bør rangliste lægemidler mod fedme Den anbefaling, som Sundhedsstyrelsen har lavet for at støtte praktiserende læger i deres valg af medicin mod fedme, mangler det afgørende i form af en prioriteret liste over markedets produkter. Det mener fedmeforsker Bjørn Richelsen.

Ny forskning gør det muligt at vaccinere målrettet mod meningitis Nyt studie fra Hvidovre Hospital viser, at børn med kroniske sygdomme har en øget risiko for at få meningokok-infektioner. Vaccination af denne gruppe vil efter alt at dømme kunne mindske risikoen for at blive ramt af den frygtede infektion, siger hun.

Israelsk medicinalfirma får bøde for korruption Teva skal betale 22 mio. dollars i bøde til den israelske stat for at have bestukket embedsmænd i Rusland, Ukraine og Mexico med det formål at få dem til at promovere sklerosemiddel.

Nye anbefalinger for fire fedmemidler sendes i høring Sundhedsstyrelsen klar med anbefalinger for medicinsk behandling af fedme og overvægt. Fire lægemidler vurderes i et nyt udkast til et baggrundsnotat for Den Nationale Rekommandationsliste.

EUs bivirkningskomité: Intet belæg for skadelig langtidseffekt ved clarithromycin Mens FDA har iværksat en handlingsplan, der skal advare patienter med hjertekarsygdomme om at en clarithromycin-kur øger risikoen for at dø flere år efter afsluttet kur, vælger EU ikke at gøre noget. Langtidseffekten er ikke dokumenteret, lyder det.

FDA advarer mod overdødelighed flere år efter antibiotika-kur På baggrund af bl.a. danske studier vælger den amerikanske sundhedsmyndighed FDA nu at advare om, at patienter har en øget risiko for at dø flere år efter at de har taget en kur med antibiotikaet clarithromycin. Den danske lægemiddelstyrelse tror ikke på studiernes fund.

Medicinrådet: Xeljanz mod leddegigt har ingen klinisk merværdi Pfizers middel Xeljanz mod moderat til svær reumatoid artrit har ingen klinisk merværdi, vurderer Medicinrådet. Vurderingen er sendt i høring hos Pfizer.

GLP1-middel fra Novo Nordiske får anbefaling af CHMP Det europæiske lægemiddelagentur EMAs komité for humane lægemidler CHMP har netop anbefalet EU-kommisionen at godkende Ozempic til behandling af patienter med type 2-diabetes på det europæiske marked.

Depotformuleret paracetamol trækkes af markedet Pinex Retard, panodiltabletter med modificeret udløsning og Panodil Retard trækkes af markedet efter ordre fra EMA. Agenturet holder fast i at det er for svært at behandle patienter, der har fået en overdosis af midlerne.