Sundhedsøkonom: Usikkerheden om nye teknologiers nytteværdi kan være enorm Mange uafklarede spørgsmål om, hvordan vurderingen af nye medicinske teknologier i det kommende behandlingsråd skal foregå, viste debat mandag morgen på Dagens Medicins konference '2 dage for sundheden'.

Bedre overlevelse ved genoptaget AK-behandling Signifikant bedre overlevelse blandt de atrieflimrenpatienter, der genoptager deres blodfortyndende behandling efter indlæggelse for mavetarmblødning, end de, der ikke gør, viser kohorteundersøgelse præsenteret på ESC.

Nordjysk hospital har haft succes med dosisreduktion af biologisk behandling Reducerede doser biologisk medicin til gigtpatienter, hvis sygdom var i bedring, gav besparelse på 31 mio. kr. og ingen sygdomsforværring.

To præparater med i ny forsøgsordning om risikodeling Forsøgsordning om generelt klausuleret tilskud kan give patienterne bedre og hurtigere adgang til behandling, mener AstraZeneca, hvis blodfortyndende lægemiddel Brilique er kommet med i forsøgsordningen om risikodeling.

Videomøder skal sikre ens regional fortolkning af Medicinrådets anbefalinger Der går lang tid fra Medicinrådets anbefaling af et lægemiddel som standardbehandling til godkendelsen af behandlingsvejledningen. Det får regionerne til at udarbejde regionale behandlingsvejledninger, som kan medføre regionale forskelle i behandling.

Ny analyse: Næsten alle orale lægemidler indeholder allergifremkaldende stoffer Laktose, majsstivelse, farvestoffer, polyethylen glycol og andre potentielt allergifremkaldende stoffer forekommer hyppigt i mange lægemidler, viser amerikansk analyse. Allergi over for indholdsstoffer i medicin er et overset problem, siger dansk allergiforsker.

EU-forskningsprojekt skal afprøve lægemidler til børn Fire fælleseuropæiske kliniske studier af lægemidler til børn starter i en række lande. Finansieringen kommer fra et EU-forskningsprogram og den europæiske lægemiddelindustris interesseorganisation EFPIA.

Politikere: Vi skal holde fast i life science som motor for dansk industri Politikere fra DF, LA og SF var enige om at bakke op om life science sektoren, da medicinalfirmaet Roche tirsdag holdt paneldebat, inden statsministeren udskrev valg, om sundhedsvæsenets og life science branchens udfordringer. Der var dog et andet spørgsmål som skabte uenighed.

Færre nye lægemidler godkendt efter hurtig procedure Fire nye lægemidler blev i 2018 godkendt af det europæiske lægemiddelagentur EMA efter en accelereret vurderingsprocedure, hvilket er markant færre end de seneste år, viser agenturets årsrapport for 2018.

Ringe effekt af medicingennemgang Apotekers medicingennemgang ændrer ikke markant på forbrug af lægemidler og sundhedsydelser, viser ny evaluering. Anbefalingen er, at der efter medicingennemgang sker systematisk opfølgning.