WHO: Voldsom stigning i antallet af mæslingetilfælde kræver hurtig handling Antallet af mæslingetilfælde i Europa blev mere end 30-doblet fra 2022 til 2023 og risikerer at stige yderligere, hvis ikke flere børn vaccineres, advarer WHO.

Kræftdag 2023: Immunterapi vinder stadig frem Udvidet brug af nyere kræftbehandlinger som immunterapi – også inden eventuel operation – kan forbedre overlevelsen yderligere, men vil forøge presset på de offentlige sundhedsudgifter i de kommende år. Det var konklusionen fra flere onkologer på den nyligt afholdte Kræftdag 2023.

Nye EASD/ADA-guidelines: Bredere anbefalinger for brug af organbeskyttende diabetesmidler Organbeskyttelse og vægtkontrol får endnu mere fokus i nye fælles europæiske/amerikanske guidelines for behandling af type 2-diabetes. Professor Peter Rossing har præsenteret de nye fælles guidelines på EASD.

Nyt tilbud om vacciner skal beskytte patienter efter transplantation Vaccinationer af patienter på venteliste til organtransplantation koordineres på Rigshospitalet.

Lægemiddelstyrelsen overtager udsendelse om nye bivirkninger til læger Information om ny viden om medicinbivirkninger er 1. maj overgået fra lægemiddelvirksomhederne til Lægemiddelstyrelsen. Medlem af Lægeforeningens lægemiddeludvalg ser ændringen som en styrkelse af patientsikkerheden.

FDA vurderer ny indikation til Keytruda Fremskreden såkaldt MSI-H tarmkræft kan blive næste indikation for MSD’s monoklonale antistof Keytruda på det amerikanske marked.

Prisfald får NICE til at sige ja til Imbruvica Adgang til behandling med Imbruvica ventes at få betydning for 620 britiske patienter med kronisk lymfatisk leukæmi.

Ingen ukendte bivirkninger ved biosimilære lægemidler Biosimilære lægemidlers bivirkningsprofil adskiller sig tilsyneladende ikke fra referencelægemidlernes bivirkningsprofil, viser opgørelse fra Lægemiddelstyrelsen.

Benzodiazepiner øger Alzheimers-patienters risiko for hoftebrud Finsk studie understreger behovet for at undgå benzodiazepiner og lignende midler til demente personer.

EU-godkendelse af Ninlaro mod myelomatose Godkendelsen åbner op for peroral trestofbehandling af myelomatosepatienter