Lægemidlet Parsabiv (etelcalcetide) er netop blevet godkendt til markedsføring i EU. Parsabiv bruges til at behandle sekundær hyperparathyreoidisme (SHPT) hos patienter med kronisk nyresvigt i hæmodialyse. Næsten 80 pct. af patienter med kronisk nyresvigt i hæmodialyse udvikler SHPT. Det er en patientgruppe med en øget mængde af hormonet PTH, parathyroideahormon, hvilket giver forstyrrelser i calcium- og fosfatbalancen, som igen kan føre til øget åreforkalkning og risiko for knoglebrud. Årsagen er, at forhøjede niveauer af PTH kan føre til en stigning...

Lægemiddelindustriens eget nævn fandt bødeblokken frem i 2020: AstraZeneca modtog årets største bøde Det svensk-britiske lægemiddelfirma fik en bøde på 100.000 kr. af Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien, efter at en af firmaets lægemiddelkonsulenter brugte en basisliste som reklame, hvor firmaet anpriste flere lægemidler uden at underbygge effekten.
Skriv en kommentarAmgen får godkendt middel mod knogleskørhed
Skriv en kommentarEU godkender femte kopimiddel af AbbVies Humira
Skriv en kommentarFDA godkender Prolia til behandling af glukokortikoid-induceret osteoporose
Skriv en kommentarFDA godkender første biosimilære kræftmiddel
Skriv en kommentarBiosimilære midler får hurtigere adgang til markedet i USA
Skriv en kommentarHøjesteret ser på sag om biosimilære midler I USA skal højesteret afgøre, hvor hurtigt biosimilære midler kan komme på markedet.
Skriv en kommentar