Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA vil gerne tilskynde udviklingen af præparater til behandling af patienter med sjældne sygdomme, og derfor har myndigheden valgt at skyde 23 millioner amerikanske dollars i 21 nye kliniske forsøg med såkaldte ‘orphan drugs’. Det oplyser FDA i en pressemeddelelse på myndighedens hjemmeside. »Vi er stolte af at have en 30 år lang historik med at støtte og fremme udviklingen af sikre og effektive behandlinger til sjældne sygdomme gennem vores kliniske forskningsprogram. De stipendier, vi uddeler i...

EU giver grønt lys til lovende, ny kombinationsbehandling mod blærekræft EU-Kommissionen har godkendt kombinationen af enfortumab vedotin og pembrolizumab som behandling i første linje til patienter med fremskreden blærekræft. Behandlingen kan fordoble overlevelsen sammenlignet med kemoterapi. Prisen kan dog blive stopklods i Medicinrådet, vurderer professor.
Skriv en kommentar
Ledende overlæge: Vi bør mere systematisk pode vores patienter for RSV og vaccinere dem med størst behov Vi kan i dag vaccinere for RSV, og derfor giver det også mening at pode for virusinfektionen, så vi kan finde ud af, om nogle patienter gentagne gange bliver indlagt med en infektion og derfor nok bør overveje at blive vaccineret, siger ledende overlæge i lungemedicin Anders Løkke.
Skriv en kommentar