Hurtigere godkendelser af generiske lægemidler, biosimilære lægemidler og “me too-lægemidler” er de meste oplagte bud på, hvordan de europæiske lande sikrer lavere medicinpriser fremover. Sådan lyder argumentationen i et debatindlæg fra topfolk fra europæiske lægemiddelagentur (EMA) og fra de nationale lægemiddelmyndigheder i Holland og Tyskland. Debatindlægget er publiceret i tidsskriftet the New England Journal of Medicine, og forfatterne er EMA’s direktør Guido Rasi, medicinsk direktør i EMA Hans-Georg Eichler, direktør Hugo Hurts fra de hollandske evalueringsmyndigheder og direktør Karl Broich fra...