Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt det kemoterapeutiske middel Cabometyx (cabozantinib)  fra den biofarmaceutiske virksomhed Exelixis til behandling af patienter med fremskreden nyrekræft. Det skriver FDA på myndighedens hjemmeside. Cabometyx er godkendt til patienter, der tidligere har i behandling med anti-angiogen terapi, en behandling, der hæmmer dannelsen af nye blodkar. FDA baserer godkendelsen af Cabometyx på et randomiseret studie af 658 patienter med fremskreden nyrekræft, som alle tidligere havde været i anti-angiogen kræftbehandling. Ca. halvdelen af patienterne blev behandlet med...