FDA har godkendt Vonvendi til behandling af von Willebrands sygdom. Vonvendi fra Baxalta er den første FDA-godkendte rekombinant von Willebrand-faktor og er godkendt til behandling efter behov og kontrol af blødningsepisoder hos voksne diagnosticeret med von Willebrands sygdom. Von Willebrands sygdom er den mest almindelige arvelige blødersygdom, som rammer ca. én procent af den amerikanske befolkning. Mænd og kvinder er ligeligt ramt af sygdommen, som er forårsaget af en mangel på eller defekt i von Willebrand faktoren, som er et...

EU giver grønt lys til lovende, ny kombinationsbehandling mod blærekræft EU-Kommissionen har godkendt kombinationen af enfortumab vedotin og pembrolizumab som behandling i første linje til patienter med fremskreden blærekræft. Behandlingen kan fordoble overlevelsen sammenlignet med kemoterapi. Prisen kan dog blive stopklods i Medicinrådet, vurderer professor.
Skriv en kommentar
Ledende overlæge: Vi bør mere systematisk pode vores patienter for RSV og vaccinere dem med størst behov Vi kan i dag vaccinere for RSV, og derfor giver det også mening at pode for virusinfektionen, så vi kan finde ud af, om nogle patienter gentagne gange bliver indlagt med en infektion og derfor nok bør overveje at blive vaccineret, siger ledende overlæge i lungemedicin Anders Løkke.
Skriv en kommentar