Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt den første generiske version af sclerosemidlet Copaxone, der markedsføres af det israelske lægemiddelfirma Teva. Det nye generiske middel Glatopa er i fællesskab udviklet i fællesskab af det schweiziske lægemiddelfirma Sandoz og Momenta Pharmaceuticals. Teva har ifølge The Wall Street Journal forsøgt at få FDA til at afstå fra at godkende generiske udgaver af Copaxone, og firmaet har fortsat igangværende retssager for at sikre patentet på midlet. Af samme årsag ønsker Sandoz ikke at kommentere...
FDA godkender Teva-kopimiddel mod epilepsi
Skriv en kommentarNovartis ønsker godkendelse af sclerosemiddel på begge sider af Atlanten
Skriv en kommentarFDA udvider godkendelse af sclerosemedicin til også at gælde børn
Skriv en kommentarTeva får godkendt middel mod hjernesygdom
Skriv en kommentarRoche får godkendelse af middel mod sclerose
Skriv en kommentarEMA suspenderer otte lægemidler på det danske marked efter forskningsfusk
Skriv en kommentarFDA-komité anbefaler godkendelse af smertestillende middel
Skriv en kommentarLemtrada får godkendelse i USA
Skriv en kommentarMiddel mod sclerose får godkendelse i USA
Skriv en kommentarNy vejledning for sclerosemedicin er hurtig forældet
Pharmagiganter skal tilføje alvorlige bivirkninger hos spædbørn
Skriv en kommentar