Lægemidlet Anthrasil (AIGIV) mod miltbrand har efter 10 års udvikling fået godkendelse fra den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA. Biotekfirmaet Emergent Biosolutions skrev i 2005 en millardkontrakt med de amerikanske sundhedsmyndigheder, og en del af kontrakten var en aftale om, at firmaet skulle udvikle et lægemiddel, som ville kunne indgå i beredskabet mod et terrorangreb med den dødbringende miltbrand-bakterie. Allerede i 2011 solgte firmaet de doser af Anthrasil til myndighederne, men indtil nu har lægemidlet haft status som eksperimenterende, og det ville...
FDA godkender nyt biologisk lægemiddel mod miltbrand-angreb
Skriv en kommentar
EU giver grønt lys til lovende, ny kombinationsbehandling mod blærekræft EU-Kommissionen har godkendt kombinationen af enfortumab vedotin og pembrolizumab som behandling i første linje til patienter med fremskreden blærekræft. Behandlingen kan fordoble overlevelsen sammenlignet med kemoterapi. Prisen kan dog blive stopklods i Medicinrådet, vurderer professor.
Skriv en kommentar
Ledende overlæge: Vi bør mere systematisk pode vores patienter for RSV og vaccinere dem med størst behov Vi kan i dag vaccinere for RSV, og derfor giver det også mening at pode for virusinfektionen, så vi kan finde ud af, om nogle patienter gentagne gange bliver indlagt med en infektion og derfor nok bør overveje at blive vaccineret, siger ledende overlæge i lungemedicin Anders Løkke.
Skriv en kommentar