Ny plan skal styrke klinisk forskning i Danmark

22/05/201422/05/2014

Regeringen og Danske Regioner præsenterer i dag en handleplan, der skal styrke samarbejdet mellem private virksomheder og forskere om klinisk forskning i Danmark. Lif er postive over for initiativerne.

Nedgang i antallet af lægemiddelindustriens kliniske forsøg i Danmark i 2020 Der var gang i færre kliniske forsøg i Danmark i 2020 end i 2019. Til gengæld blev der igangsat flere nye kliniske forsøg. Lægemiddelindustriforeningen holder godt øje med tallene, da Danmark hele tiden skal være en interessant partner for lægemiddeludviklere at lave kliniske forsøg i.

LIF: Behov for justeringer i lovforslag om kliniske forsøg Til januar træder et nyt system til godkendelse af medicinske forsøg i kraft i EU. Inden da skal flere dele i det danske lovforslag på området justeres, mener Lægemiddelindustriforeningen.

Stor EU-ændring i ansøgninger til kliniske forsøg på vej: Mange ved slet ikke, at det sker EU's forordning for kliniske lægemiddelforsøg vender op og ned på, hvordan firmaer og offentlige forskere skal ansøge om at udføre deres forsøg. Men langtfra alle er klar over, at ændringen er på vej. Lif frygter for tekniske og administrative udfordringer, når forordningen træder i kraft i begyndelsen af næste år.

Minister: Vi hæver gebyr for at imødekomme kritik fra Rigsrevisionen Sundhedsminister Ellen Trane Nørby hæver gebyret på industriens ansøgninger til Lægemiddelstyrelsens godkendelse af kliniske forsøg via den frivillige ordning VHP i et forsøg på at imødegå Rigsrevisionens kritik af den danske gebyrstruktur.

Lif: Lægemiddelstyrelsen vil tabe på ekstra høje gebyrer på fælles ansøgninger til forsøg Lægemiddelindustriforeningen advarer om, at større gebyrer til virksomheders ansøgninger til godkendelse af kliniske forsøg via den den harmoniserede ordning VHP vil gøre det uatraktivt at vælge Danmark som referenceland.

Antallet af kliniske forsøg fortsætter med at falde

Lif roser regeringens psykiatriudspil Regeringens 10-årsplan for psykiatrien får ros af Lægemiddelindustriforeningen, Lif, for at fokusere på forebyggelse, patientrettigheder og et historisk økonomisk løft.

Nyt it-system er allerede forældet: forsinker kliniske forsøg og frustrerer hele branchen It-systemet til kliniske forsøg skaber betydelige forsinkelser til skade for EU’s konkurrenceevne og patienter. EU-Kommissionen erkender problemet, men industrien savner hurtige løsninger.

Europa taber kliniske forsøg til Kina, men centralt lovforslag er nu udskudt og leverer muligvis ikke løsningen Problemet med færre kliniske forsøg i Europa skal løses. Dele af industrien håber, at den nu udskudte Biotech Act er svaret, mens andre tvivler. Særligt et problem blokerer for at få flere kliniske forsøg til EU.

Kjellberg om lovforslag: Fortrolige rabatter kan løse hårdknude Et nyt lovforslag vil gøre det muligt for Amgros at forhandle fortrolige rabatter på medicin til apotekerne. Det er den rigtige vej at gå, lyder det fra sundhedsøkonom Jakob Kjellberg, som kalder det for ‘en lidt besynderlig markedssituation’.

Lif: De innovative behandlinger må ikke glemmes i Kræftplan V Lægemiddelindustriforeningen (Lif) er glade for det nye udspil til Kræftplan V, som blev offentliggjort i går. Samtidig gør de opmærksom på, at man ikke må glemme at prioritere adgang til de innovative behandlinger samt bedre brug af sundhedsdata, som kan understøtte kræftbehandling.

Ida Sofie Jensen om ny sundhedsreform: En god dag for sundhedsvæsenet Regeringens aftale om en sundhedsreform bliver rost af Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lægemiddelindustriforeningen, og Peder Søgaard-Pedersen, underdirektør i Dansk Industri. De er bl.a. begejstret for fokus på digitalisering og innovation i aftalen.

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.