Det europæiske lægemiddelagentur EMA bekræfter nu sin tidligere anbefaling om at trække produkter med ændret eller forsinket frigivelse af paracetamol (depotformuleret paracetamol) fra markedet. Tilbagetrækningen forventes effektueret inden for nogle måneder og gælder for følgende produkter: Pinex Retard Panodiltabletter med modificeret udløsning Panodil Retard Læger kan i særlige tilfælde søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse af depotformuleret paracetamol til enkelte patienter. Årsagen til tilbagetrækningen er problemer ved behandling af overdosering, som Dagens Pharma tidligere har skrevet om. Det europæiske lægemiddelagenturs komité for...