Dansk topchef advarer: Forhandlinger om ny EU-lov risikerer at undergrave europæisk lægemiddelindustri Det danske EU-formandskab har lige nu ansvaret for at forhandle en ny lov, der vil få afgørende betydning for lægemiddelindustrien i EU. Julie Enevold Brooker, topchef i J & J Innovative Medicine Danmark, advarer mod enhver forringelse af vilkår, som kan skade målet om at genoprette Europas konkurrenceevne. Data- og markedsbeskyttelse og lige adgang til medicin for patienter i EU bliver to betændte spørgsmål.

Drømmen om en europæisk sundhedsunion falmer efter nyt budgetudspil Mens de europæiske patienter kritiserer EU-Kommissionens forslag til budgettet for 2028-2035 for at reducere sundhed til et spørgsmål om konkurrenceevne, så er DI mere mellemfornøjet, især hvad angår finansieringen. Stine Bosse (M), næstformand i Europa-Parlamentets sundhedsudvalg, erkender, at sundhed er i konkurrence med andre prioriteringer som forsvar, sikkerhed og klima.

Ida Sofie Jensen: I krisetider er der også altid muligheder – dem skal vi gribe nu 1. juli overtager Danmark formandskabet for EU, og i Lægemiddelindustriforeningen har vi tre ønsker til emner, som den danske regering skal komme i mål med, skriver Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lif.

Ny EU-lov for lægemidler: Forslag til at bekæmpe antimikrobiel resistens møder modstand i Ministerrådet og skepsis fra flere fagfolk Et forslag om en dataeksklusivitets-voucher til at bekæmpe antimikrobiel resistens i EU mangler opbakning i Ministerrådet. Og selv hvis EU-landene når til enighed, løser forslaget sandsynligvis ikke problemet. Mens Pfizer og EFPIA bakker op om voucheren, er Industriforeningen for Generiske og Biosimilære Lægemidler og Statens Serum Institut imod.

EU’ kommende pharma-lov: Ministerrådet leger med tanken om at fjerne patienternes stemmeret i centralt EMA-udvalg Den europæiske patientforening frygter, at EU-landenes regeringer vil forsøge at reducere patienternes repræsentation i flere vigtige udvalg i Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA. Den danske regering er på patienternes side, og det samme er Stine Bosse (M), der gør klar til et opgør ved de endelige lovforhandlinger.

Nyt it-system er allerede forældet: forsinker kliniske forsøg og frustrerer hele branchen It-systemet til kliniske forsøg skaber betydelige forsinkelser til skade for EU’s konkurrenceevne og patienter. EU-Kommissionen erkender problemet, men industrien savner hurtige løsninger.

Forhastet eller fornuftig hastighed? EU-lovforslag til at bekæmpe medicinmangel får ris og ros Det længe ventede EU-forslag til Critical Medicines Act, der skal bekæmpe medicinmangel, bydes velkommen trods centrale mangler ifølge aktører på området. Mere fokus på partnerskaber og krav om lagring af kritisk medicin efterspørges, men danske EU-politikere roser Kommissionens lov-tempo.

Europa taber kliniske forsøg til Kina, men centralt lovforslag er nu udskudt og leverer muligvis ikke løsningen Problemet med færre kliniske forsøg i Europa skal løses. Dele af industrien håber, at den nu udskudte Biotech Act er svaret, mens andre tvivler. Særligt et problem blokerer for at få flere kliniske forsøg til EU.

Apotekerforeningen: Indfør EU-forbud mod onlinerecepter og salg af medicin DEBAT: Det bør ikke være lovligt for hjemmesider i EU at udstede recepter på baggrund af et online-spørgeskema og derefter selv sælge medicinen, skriver Jesper Gulev, formand for Danmarks Apotekerforening.

Skriv en kommentar

Sådan skal EU’s konkurrence bringes i front: »Det er helt nye toner« EU-Kommissionen vil øge Europas konkurrenceevne med mindre bureaukrati og mere innovation. Det er den helt rigtige vej, lyder det fra Lægemiddelindustriforeningen og Dansk Industri, som peger på, at hastighed er essentielt.