Sådan skal EU’s konkurrence bringes i front: »Det er helt nye toner« EU-Kommissionen vil øge Europas konkurrenceevne med mindre bureaukrati og mere innovation. Det er den helt rigtige vej, lyder det fra Lægemiddelindustriforeningen og Dansk Industri, som peger på, at hastighed er essentielt.

CHMP kommer med otte anbefalinger i januar Otte nye lægemidler og vacciner bliver anbefalet at få grønt lys til at komme på det europæiske marked af komitéen CHMP, der hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur.

EU-Kommissionen dropper vigtig analyse af nyt lovforslag om medicinmangel: Ofrene risikerer at blive europæiske patienter En tidspresset EU-Kommission dropper den obligatoriske analyse af et lovforslag om medicinmangel. Patientforening og politisk gruppe kritiserer beslutningen for at negligere muligheden for højere medicinpriser for patienter.

Varm luft eller en mulighed for forandring? Både individet, grupper og samfundet skal høste frugterne af videnskabens fremskridt. Den nyeste opdatering af Helsinki-deklarationen fra oktober 2024 fortsætter sit fokus på inklusion i medicinsk forskning. Hvordan ser denne kurs ud fra et dansk og et EU-perspektiv, og hvilke udfordringer giver det?

Skriv en kommentar

Her er de store agendaer i EU inden for sundhed i 2025 Særligt to temaer kommer til at være kendetegnende for arbejdet i EU i år, vurderer chefanalytiker Rasmus Egmont Foss. Han fremhæver en række aftaler og udspil, som forventes at lande eller blive præsenteret i år inden for områder som regulering, forsyningssikkerhed og medicinmangel.

Danmark vil forsøge at gøre EU’s life science-sektor mere konkurrencedygtig Rammevilkårene for life science-industrien i Danmark bliver forbedret med den politiske aftale, som regeringen indgik i sidste måned. Det øger muligheden for endnu mere vækst i fremtiden. Aftalen lægger også op til, at Danmark i løbet af næste års formandskab for EU skal arbejde for bedre rammevilkår for europæisk life science.

Skriv en kommentar

Ny EU-lov om lægemidler rammer dansk mur i Ministerrådet Uenighed bremser reformen af EU’s lægemiddellovgivning i Ministerrådet. Danmark og allierede lande bør søge kompromiset, lyder det fra kilder tæt på forhandlingerne. Men kompromiset bekymrer industrien.

Analytiker om ventende grønt lys til ungarsk kommissær: »Der er en fejde mellem de forskellige partigrupper« Godkendelsen af ungarske Olivér Várhelyi som EU-kommissær for sundhed er trukket ind i en større politisk kamp. Utilfredsheden i EU-Parlamentet handler bl.a. om abort og vacciner og trækker tråde til det ungarske styre, fortæller Rasmus Egmont Foss, analytiker ved Tænketanken Europa.

Regeringen vil optrappe kampen mod AMR Med et nyt finanslovsforslag foreslår regeringen at udarbejde en national handlingsplan for antimikrobiel resistens. Handlingsplanen skal bl.a. styrke arbejdet med at forebygge infektioner og internationalt samarbejde. Udspillet glæder Lægemiddelindustriforeningen og SSI-overlæge.

Lif er bekymret for EU’s nye lægemiddelvurderingssystem i forhold til godkendelsen af ATMP’er Fra næste år starter et nyt fælles lægemiddelvurderingssystem i EU, men hvis ikke procedurerne bliver justeret til at imødekomme de særlige karakteristika for ATMP’er, kan det spænde ben for patienters adgang til især nichebehandlinger for patienter uden andre behandlingsmuligheder. Det mener blandt andet Lægemiddelindustriforeningen.