Cover
Tre forslag fra Lægemiddelstyrelsen: Sådan angriber vi AMR Her og nu har vi tre konkrete forslag til, hvordan vi fra regulatorisk side kan angribe AMR-udfordringen: Vi kan øge fokus på pakningsstørrelserne. Vi kan igangsætte flere henvisningssager. Og vi kan via det nordiske samarbejde lette markedsføringen af smalspektrede antibiotika, skriver Lars Bo Nielsen, direktør i Lægemiddelstyrelsen.
Skriv en kommentar
Topforsker på ERA: FLOW-resultater kommer til at ændre behandling af nyresygdom På den årlige kongres for European Renal Association talte alle om FLOW-studiet med behandling af personer med nyresygdom og type 2-diabetes med semaglutid. Det kommer helt sikkert til at ændre behandlingen af nyresygdom, fortæller forskningsleder på Steno Diabetes Center Copenhagen Peter Rossing.
Nationalt Genom Center er halvvejs mod det ønskede antal genomer i databasen: Nu får forskerne adgang Nationalt Genom Center blev sat i verden for at gøre personlig medicin til en mulighed i Danmark. Målet er at indsamle genomsekventeringer på 60.000 danskere, og lige om lidt runder databasen 30.000. Det betyder også, at databasen nu åbner op for forskere.
Efter stop af kliniske forsøg: Minister undersøger løsninger Der bliver arbejdet på at finde en løsning, så forskere kan fortsætte med at bruge registerdata til kliniske forsøg af godkendte lægemidler, oplyser indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde (V). Datatilsynet beklager forløbet i nyt brev.
Massiv kritik af lovforslag: Minister vil se nærmere på større fleksibilitet til apotekerne Indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde (V) er åben for at kigge nærmere på forslag fra professor Anton Pottegård, som skal afhjælpe problemer med mangel på medicin. Hun er dog afvisende over for et forslag om to ugers lager af medicin i stedet for op til otte uger, som der er lagt op til i et nyt kritiseret lovforslag.
Lektien til medicinindustrien om Medicinrådets afvisninger af nye kræftlægemidler Det er relativt mange kræftlægemidler, der i Europa enten bliver afvist eller vurderet til ikke at have ekstra værdi. Derfor kan man også kritisere dele af biotek- og medicinindustrien for ikke at lytte (nok) til kunderne eller i hvert fald de kunder, som skal betale for de nye lægemidler, skriver Finn Ziegler, direktør for VAPOS Consulting.
Skriv en kommentar
Overlæge: Om ikke andet bør risikogrupper tilbydes vaccination mod helvedesild Helvedesild koster samfundet dyrt i sygedage, indlæggelser og lægebesøg. Derfor bør vi i Danmark tilbyde vaccination til i hvert fald risikogrupper, mener overlæge Carsten Schade Larsen, der anbefaler alle over 50 år at lade sig vaccinere.
Formand om stop af kliniske forsøg: »Patienterne vinder kun ved, at vi undersøger, hvilken medicin der er bedst at bruge« Det ærgrer Sanne Møller Thysen, formand for Lægeforeningens Forskningsudvalg, at det ikke længere er muligt at bruge registerdata til kliniske forsøg af godkendt medicin. Hos Lægemiddelstyrelsen er de blevet kontaktet af frustrerede forskere, som har projekter, der er sat i stå.
