Undersøgelser af kræftmedicins kliniske merværdi bakker op om Medicinrådet ESMO-rapport bekræfter behovet for en kritisk og national tilgang til nye kræftlægemidlers reelle kliniske merværdi, mener overlæge Jens Ersbøll, der i mere end 20 år har vurderet et stort antal nye kræftlægemidler. 

Tidligere CHMP-medlem: Kritisk undersøgelse af kræftgodkendelser tyder på manglende indsigt EMA bruger ikke forbedret livskvalitet som afgørende mål for, om et kræftlægemiddel godkendes, hvilket forargede forskere i sidste uge. Jens Ersbøll, tidligere dansk medlem af EMA's komité for humane lægemidler CHMP, mener, at forargelsen er udtryk for, at forfatterne mangler faglig indsigt.

Lægemiddelstyrelsen: Medicinsk cannabis marginalt bedre end placebo I januar 2018 starter en fireårig forsøgsordning, hvor udvalgte patientgrupper kan få lægeordineret medicinsk cannabis.

Markedsføringstilladelse til Peyona fulgte reglerne ‘Spild af tid’ at iværksætte en undersøgelse af forløbet omkring EMA-markedsføringstilladelsen til lægemidlet Peyona, mener overlæge Jens Ersbøll, Lægemiddelstyrelsen.

Nyt leukæmimiddel anbefales af EMA

Lægemiddelkomite stiller hårdere krav til kræftmedicin