Medicinrådet: Xeljanz mod leddegigt har ingen klinisk merværdi Pfizers middel Xeljanz mod moderat til svær reumatoid artrit har ingen klinisk merværdi, vurderer Medicinrådet. Vurderingen er sendt i høring hos Pfizer.

Sybille Hildebrandt

Sybille Hildebrandt

Kontakt

E-mail:

Telefon: 7242 3457

Biografi

Journalist,

Flere artikler af Sybille Hildebrandt

Lægemidlet Xeljanz (tofacitinib),som medicinalfirmaet Pfizer har til patienter med moderat til svær reumatoid artrit, har ingen klinisk merværdi sammenlignet med standardbehandling/andre behandlinger. Det vurderer Medicinrådet, der netop har sendt sin vurdering til høring hos Pfizer. Vurderingen af den kliniske merværdi vil danne baggrund for, at Medicinrådet på sit kommende møde 30. januar 2018  skal drøfte, om Xeljanz kan anbefales som mulig standardbehandling til patienter med leddegigt. Medicinrådets fagudvalg vedrørende gigtsygdomme har i sine analyser ikke fundet nogen klinisk merværdi for Xeljanz, når det...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.

Nyt håb til kronikere: Forsøgsordning skal flytte dyre behandlinger fra sygehuse til speciallægepraksisser 1. juli træder en treårig forsøgsordning i kraft, der giver regionerne mulighed for at forhandle fortrolige rabatter på tilskudsmedicin og samtidig flytte behandlingen væk fra sygehusene. Ordningen skal slå tre fluer med ét smæk og give flere patienter med kroniske sygdomme hurtigere adgang til innovativ og dyr medicin med offentligt tilskud, samtidig med at industrien øger sin omsætning, mens regionerne sparer penge.

Skriv en kommentar