Medicinrådet skal drøfte biosimilære lægemidler Biosimilære udgaver af middel mod brystkræft kan være på vej mod anbefaling fra Medicinrådet.

Steffen Bang Nielsen

29/05/2018

Brugen af biosimilære lægemidler er på dagsordenen, når Medicinrådet i morgen, onsdag, holder møde. Rådet skal bl.a. afgøre, om det vil anbefale ibrugtagning af biosimilært trastuzumab til anti-HER2-behandling af brystkræft. Indtil videre har det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) godkendt biosimilære udgaver af trastuzumab, der som originalpræparat markedsføres af Roche under navnet Herceptin. De to biosimilære udgaver – Ontruzant fra Samsung Bioepis og Herzuma fra Celltrion Healthcare – er endnu ikke lanceret, men Medicinrådet har siden september 2017 været i dialog med...

Biosimilær trastuzumab anbefales til tre grupper af brystkræftpatienter Medicinrådet vurderer, at biosimilær trastuzumab kan tages i brug til både nydiagnosticerede patienter, patienter med tilbagefald og til brystkræftpatienter, der allerede er i behandling med originalmidlet

EMA godkender biosimilær kræftmiddel

FDA godkender kopiversion af middel mod brystkræft

Biosimilær mod brystkræft rammer Europa

Patrik Forsell, Takeda

I dag fælder Medicinrådet dom over Takedas kræftpille mod lungecancer Den japanske lægemiddelproducents kræftpille er blandt punkterne på dagsordenen ved dagens møde i Medicinrådet. Her skal rådet blandt andet tage stilling til, om kræftpillen mod lungekræft skal have grønt lys.

FDA godkender første biosimilær til behandling af non-Hodgkins lymfom

Medicinrådet anbefaler Tecentriq til kræft i blære og urinveje Ny anbefaling kan årligt få betydning for ca. 300 danske patienter med kræft i blære og urinveje

FDA klodser bremsen overfor Celltrions biosimilære lægemidler

England kaster sig over kopimedicin

Medicinrådet godkender første biosimilære lægemiddel Medicinrådet siger god for biosimilært rituximab til behandling af non-Hodgkin lymfom, hvilket giver Amgros mulighed for at gennemføre udbud til værdi af 200 mio. kr.

Biosimilær medicin kan holde udgiftskurven i ro Biosimilære versioner af storsælgende biologiske lægemidler åbner for markante besparelser på regionernes medicinbudgetter i de kommende år.

Knoglemarvskræft og CAR-T: Medicinrådet er klar med nye anbefalinger På sit møde i november er Medicinrådet kommet frem til fire nye anbefalinger til sygdomsområder som kræft i mave-tarmsystemet og knoglemarven.

Forside » Regulering » Medicinrådet skal drøfte biosimilære lægemidler