Fire år efter sidste behandling med sklerosemidlet Lemtrada (alemtuzumab) har to ud af tre patienter fortsat effekt.

Det viser data, som er præsenteret på den europæiske sklerosekongres ECTRIMS. Lemtrada markedsføres af det Sanofi-ejede selskab Genzyme.

I modsætning til andre behandlinger til attakvis sklerose adskiller Lemtrada sig ved at blive givet over to behandlingsforløb. Den første behandling gives intravenøst over fem dage, mens næste behandling gives 12 måneder senere over tre dage.

Resultaterne af to opfølgningsstudier fem år efter første behandlingsforløb viser, at to ud af tre patienter oplever fortsat effekt fire år efter sidste behandling. Behandling med Lemtrada ser ud til at bremse hjerneatrofi. For henholdsvis 80 pct. og 76 pct. af patienterne i de to opfølgningsstudier, var patienternes invaliditet ikke blevet værre.

Tværtimod oplevede henholdsvis 33 og 43 pct. af de patienter, der havde handicap før behandling med Lemtrada, en forbedring af deres handicap.

De to opfølgningsstudier er en del af det oprindelige udviklingsprogram for Lemtrada, som gives som andenlinjebehandling til voksne med attakvis sklerose.