Den tidligere Lægemiddelstyrelse gav i 2010 reumatolog Claus Rasmussen en påtale for ikke at have søgt tilladelse til et klinisk forsøg med Pfizer, som aldrig blev gennemført. To år efter giver Sundhedsministeriet ham nu ret i, at man godt må føre indledende drøftelser med industrien uden at oplyse det til myndighederne.

Medicinalvirksomheder er frustrerede over ny lov: Det koster tid og penge Nogle medicinalvirksomheder overvejer at trække sig fra det danske marked i kølvandet på en ny lov med krav om lagerpligt, lyder det fra Anders Hoff, politisk chef i Lægemiddelindustriforeningen. 34 virksomheder har indtil videre søgt om dispensation for hele eller dele af den nye lov, viser tal fra Lægemiddelstyrelsen.
Skriv en kommentar
Medicinrådet skal nu vejlede praktiserende læger om tilskudsmedicin: Viden skal være let tilgængelig Rådgivning af alment praktiserende læger er fra årsskiftet overgået fra Sundhedsstyrelsen til Medicinrådet. Det skal sikre ensartet brug af medicin på tværs af landet og samtidig skabe mere sammenhæng i sundhedsvæsenet på tværs af sektorerne.
Skriv en kommentar
Færre søger råd om eksperimentel behandling: »Kræftbehandlingerne er blevet meget bedre« Det skyldes formentlig bedre behandlinger, siger enhedschef Claus Malta Nielsen om få sager for Sundhedsstyrelsens rådgivende panel for eksperimentel behandling. Ordningen har også været med til at sætte skub i en vigtig udvikling på området, lyder det fra cheflæge Ulrik Lassen.
Skriv en kommentarFlere børn og unge bruger melatonin
Skriv en kommentarAnbefaling for beroligende medicin i høring
Skriv en kommentarKnap halvdelen arbejder trods sygdom
Skriv en kommentarNyfødte skal screenes for SMA
Skriv en kommentar