Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har markeret 19 lægemidler på sin overvågningsliste for andet kvartal i år, hvor de vil være på vagt i forhold til sikkerheden. Syv af disse er kræftbehandlinger. Det skriver Medscape. Hvis yderligere undersøgelser viser, at der er en sammenhæng mellem produkt og bivirkninger, kan myndighederne fx. indsamle flere data for bedre at beskrive risikoen eller trække produktet ud af markedet. De syv kræftlægemidler er imiquimodcreme, alemtuzumab, imatinib (Gleevec, Novartis), pomalidomid (Pomalyst, Celgene), docetaxel, pembrolizumab (Keytruda, Merck)...