Lundbeck-middel får opdateret produktinformation FDA har godkendt ændret produktinformation for Lundbecks skizofrenimiddel Rexulti på baggrund af et studie, som viser signifikant længere tid til tilbagefald hos de patienter, der blev behandlet med Rexulti.
Lundbecks lægemiddelkandidat til behandling af Alzheimers skuffer Idalopirdin lever ikke op til effektmål i det første af tre fase 3-studier.