FDA strammer krav til produktion af lægemidler

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har lanceret et nyt initiativ, der skal reducere fejl i kvalitetskontrollen ved fremstilling af lægemidler. Ifølge Janet Woodcock, der leder FDA’s farmaceutiske division, er det nye program designet til at sikre ensartede kvalitetetsstandarder for alle lægemidler uanset, om der er tale om originale eller generiske præparater. Det skriver Reuters. FDA har etableret et nyt kontor for farmaceutisk kvalitet, der fremover vil være ansvarlig for kvalitetskontrol og træffe omkring 10.000 afgørelser. Produktionen af lægemidler, der allerede er...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.