FDA stiller krav til Neurosearch om flere undersøgelser

NeuroSearch har på et møde med de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA diskuteret resultaterne fase II-studierne med lægemidlet Huntexil, som firmaet udvikler til behandling af Huntingtons sygdom.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement