Det amerikanske lægemiddelagentur FDA har godkendt næsesprayen Noctiva (desmopressin acetate) til voksne, der tisser mindst to gange hver nat fordi de producerer for meget urin. Det fremgår af en meddelelse på agenturets hjemmeside. Næsesprayens effekt blev vurderet i et 12 ugers randomiseret og placebokontrolleret forsøg i 1.045 patienter, der var 50 år eller derover og som alle producerede for meget urin. Selv om forsøget kun viste en lille reduktioni det gennemsnitlige antal af natlige toiletbesøg med Noctiva i forhold til...

Høj pris står fortsat i vejen for godkendelse af brystkræftlægemiddel Prisen skal længere ned, hvis Trodelvy skal anbefales som standardbehandling til patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft, mener Medicinrådet.
Skriv en kommentarNovo søger FDA-godkendelse af vægttabspille
Skriv en kommentarFDA udelukker ansatte fra medicinalindustrien i rådgivende udvalg
Skriv en kommentarSSI: Automatiseret overvågning styrker Danmarks pandemiberedskab
Skriv en kommentarBristol Myers’ Cobenfy skuffer i vigtig skizofreni-studie
Skriv en kommentarRoche investerer 50 mia. dollars i USA for at undgå toldsatser
Skriv en kommentarLillys orale diabetesmiddel viser stærke resultater i fase 3-studie
Skriv en kommentarProrektor er ny formand for Det Etiske Råd
Skriv en kommentar